在国家食品药品监督管理局(SFDA)10月8日的例行新闻发布会上，政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛郑重介绍说，全国特殊药品监控信息网络已初步建成。

　　全国31个省(区、市)级和设区的市级药品监管部门已全部入网，并通过网络对本行政区域内麻醉药品和第一类精神药品的流向以及数量、批号、药品监管码等信息进行监控，SFDA可以监控到全国范围内的生产经营信息。

　　高峰介绍说，我国的特药监控信息网络主要具有七大功能：第一，通过收集企业上报的数据实时掌握特殊药品生产、流通状况；第二，通过药品监管码对特殊药品的每一最小包装的流向进行跟踪；第三，通过对上下游企业报送数据的比对，对异常情况进行预警；第四，通过数据分析实现运输监控，系统自动进行运输信息通报；第五，实时动态查询每一盒、每一箱、每一批号特殊药品的生产、经营、库存情况；第六，通过数据加工，产生特殊药品统计所需数据报表；第七，通过权限设定与审批信息的衔接对企业生产、经营行为进行限定和提示。此外，药监部门还可以利用系统发布特药监管的各种政策信息和行业信息，与公安、卫生等主管部门实现部分监管信息资源共享。

　　高峰介绍说，目前完成的是特药监控网络第一阶段建设，下一步，SFDA根据特药监管的规律和监管工作的实际需要，将进一步加快第二阶段建设，即实现对第二类精神药品生产、经营情况的监控，以及第三阶段建设，实现对所有特殊药品生产、经营、使用和进出口情况的实时监控，实现与医疗机构联网，监控到特殊药品的“每一针、每一片”的流向。